Был рассмотрен вопрос об имеющихся фактах недобросовестной конкуренции в деятельности участников отечественного фармацевтического рынка, выражающихся в подготовке к выводу на рынок воспроизведенных лекарственных препаратов (копий оригинального лекарственного препарата, дженериков), при производстве которых незаконно использовались изобретения, защищённые патентом, без согласия их правообладателей.

Учитывая опыт и правоприменительную практику Санкт-Петербургского УФАС России в части пресечения недобросовестной конкуренции и примеры недобросовестной конкуренции, представленные Санкт-Петербургской фармацевтической компанией ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», участники Общественного совета отметили проблему отсутствия взаимосвязи между процессом государственной регистрации новых лекарственных средств и вопросами защиты исключительных прав правообладателей изобретений уже используемых при производстве лекарственных препаратов. Этот правовой диссонанс позволяет регистрировать и выпускать в обращение воспроизведенные лекарственные препараты (дженерики) с нарушением исключительных прав правообладателей патентов на изобретение.

Общественный совет принял решение направить обращение в ФАС России для принятия мер противодействия недобросовестной конкуренции на отечественном фармацевтическом рынке на федеральном уровне.