Просветительские проекты «Центра развития донорства костного мозга» выходят на новый уровень – общественники запустили просветительский проект «Мы — доноры большой страны», который призван объединить регионы ради пополнения информационной системы Федерального регистра доноров костного мозга (ФРДКМ) заявками тех людей, которые будут готовы спасти чью-то жизнь.
Как отмечает директор Фонда Любовь Белозерова, сделать это критически важно. Потребность в трансплантации ежегодно превышает пять тысяч случаев, при этом совпадение между неродственными донором и реципиентом составляет один к десяти тысячам. Кроме того, только один процент потенциальных доноров переходит в категорию реальных. Вдобавок ситуацию осложняет то, что в настоящий момент представительство различных этнических групп в международных регистрах для большинства пациентов крайне мало.
Член Экспертного совета при Общественной палате Санкт-Петербурга Алексей Матвеев назвал символичным реализацию проекта в Год единства народов России и выразил надежду, что инициатива сможет объединить людей ради благого дела.
«Надеемся, что благодаря современной форме работы в рамках проекта в Федеральном реестре появится большое количество потенциальных доноров. И это будет большой шаг на пути к укреплению единства нашей страны», — заявил он.
Член Общественной палаты Санкт-Петербурга, руководитель аппарата Ирина Артюхова поблагодарила присутствующих за запуск проекта в стенах городской Палаты. Она отметила, что такие инициативы важно поддерживать и продвигать:
«Проект позволит Общественной палате Санкт-Петербурга через ниточку, которую протягивают друг другу его участники и некоммерческие организации, связать в единое целое неравнодушных людей из разных регионов ради такой важной миссии».
Так, команда лекторов «Центра развития донорства костного мозга» проведет просветительские лекции в учебных заведениях, медучреждениях, общественных пространствах и на предприятиях в разных уголках страны. Спикеры на примерах личных историй расскажут о процедуре донации и ответят на все вопросы. После лекций желающие пополнить ФРДКМ смогут самостоятельно сдать мазок буккального эпителия (с внутренней поверхности щеки) и заполнить необходимые согласия.
Ко встрече также присоединились директор «Национального фонда развития здравоохранения», заместитель председателя Координационного совета при Общественной палате России по донорству крови и костному мозгу Елена Стефанюк, директор фонда «Свет.дети» Юлия Божина, руководитель Регистра доноров ГСК ФГБУ РосНИИГТ ФМБА Елена Хромова, а также представители региональных Общественных палат и некоммерческих организаций. Узнать подробнее о проекте можно в группе.
_____________
Напомним, что для того, чтобы стать донором костного мозга, необходимо вступить в регистр доноров. Для этого нужно заполнить электронную форму и выбрать удобный рекрутинговый центр для сдачи крови на портале Госуслуги (www.gosuslugi.ru/help/faq/b…). Подписать все необходимые для вступления в регистр документы также можно и лично, обратившись в один из рекрутинговых центров.
Если будет найдено генетически совместимое совпадение с пациентом, вам сообщат об этом и попросят дать окончательное согласие на забор клеток костного мозга, после чего осуществляется донация.
Донорство костного мозга — это безопасная процедура забора стволовых клеток, которая в 95% случаев проходит амбулаторно, как обычная сдача крови из вены (метод афереза), занимая 4-6 часов. В 5-10% случаев используется забор из тазовой кости под наркозом. Собственные клетки донора полностью восстанавливаются за 2–4 недели.Отметим, что после вступления в регистр можно не стать реальным донором – вероятность генетического совпадения с пациентом составляет не более 5%. Именно по этой причине важно понимать всю ответственность в случае отказа от донации для реального больного.